✨ 리브스메드에서 의료기기 인허가(RA) 전문가를 찾습니다! ✨

🚀 한 줄 요약: 리브스메드에서 의료기기 인허가(RA) 담당자로 국내외 인허가 업무를 수행하고 규제 동향에 대응할 전문가를 찾습니다.

🤔 어떤 팀에서 일하게 되나요?

  • 소속 팀/부서: 생산RA본부 (리브스메드의 의료기기 생산 및 인허가를 담당하는 핵심 부서)

💡 주요 업무:

  • 의료용품 및 전자의료기기(2등급 및 3등급) 국내외 인허가 업무 수행
  • CE MDR/FDA/남미 인허가 담당
  • 규제 동향 파악 및 대응

✅ 꼭 필요해요:

  • 학사 이상 학위 소지자
  • 의료용품 및 전자의료기기 인허가 경력 (주임-대리급: 1년 이상, 대리-과장급: 3년 이상) 필수
  • 국내 및 CE MDR/FDA 인허가 경험
  • 컴퓨터 활용 능력 및 문서 작성 능력 우수
  • KGMP/ISO 13485/MDSAP 품질 시스템에 대한 이해
  • 뛰어난 커뮤니케이션 능력과 책임감

🌟 이런 분이면 더 좋아요:

  • 의공학 또는 의료기기/인허가 관련 학과/전공 졸업자
  • 의료기기 업계 경험 보유자
  • RA 자격증 보유자
  • 임상평가/PMCF 경험자
  • 전자의료기기 국내외 인허가 경험
  • 비즈니스 영어 의사소통능력 보유자
  • 인근 거주자

💰 연봉 및 복지:

  • 연봉: 회사 내규에 따름 (추정 연봉 범위: 약 4,000만원 - 7,000만원 (추정치))
  • 주요 복지:
    • 주 5일 근무, 10:0019:00 (9:0018:00로 근무 가능)

📍 근무지:

  • 리브스메드 본사

🗓️ 지원 방법 및 절차:

🙋‍♀️ 지원자가 궁금해할 만한 Q&A:

  • Q1: 수습기간 동안 급여는 어떻게 되나요?
    • A: 공고에 명시되어 있지 않지만, 일반적으로 수습기간에도 급여는 정상적으로 지급됩니다. 다만, 일부 기업에서는 수습 기간 동안 급여의 일정 비율(예: 80%~90%)을 지급하는 경우도 있습니다. 자세한 내용은 채용 담당자에게 문의하시는 것이 좋습니다.
  • Q2: 실제 근무 분위기는 어떤가요?
    • A: 리브스메드는 "전 세계를 놀라게 한 대한민국 의료기기 제조사", "국내 순수기술을 가지고 세계적인 의료기기 기업으로 도약하는 기업"이라고 소개하고 있습니다. 또한 매년 매출이 2~3배씩 늘어나는 성장세와 pre IPO 투자 유치 및 코스닥 상장 준비 중인 점을 강조하는 것으로 보아, 도전적이고 혁신적인 분위기 속에서 빠르게 성장할 수 있는 기회를 제공할 것으로 예상됩니다.
  • Q3: 인허가 업무 외 다른 업무도 병행하게 되나요?
    • A: 공고에 명시된 담당 업무는 의료기기 인허가 관련 업무가 주를 이루고 있습니다. 다만, 회사의 규모나 상황에 따라 인허가 업무 외에 다른 regulatory 업무를 일부 병행하게 될 수도 있습니다.

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