✨ ATGC에서 공정개발 담당 경력 인재를 찾습니다! ✨

🚀 한 줄 요약: 바이오의약품 인허가를 위한 공정 개발 및 규제기관 대응을 담당하며, 지속적인 공정 개선을 통해 의약품 품질 향상에 기여하는 포지션입니다.

🤔 어떤 팀에서 일하게 되나요?

• 소속 팀/부서: 공정개발팀 (파트너사의 요구사항에 맞춰 QbD 기반 공정 개발 및 보고서를 작성하는 핵심 팀)

💡 주요 업무:

• 바이오의약품 공정 개발 및 개선
• FPLC 운용 및 HPLC 분석을 통한 공정 모니터링
• 공정개발 관련 규제기관 사전 대응 (RA/IMA/PP 등 수립)
• 신규 과제 공정 개발 지원 (재조합단백질(Fc) 공정개발 포함)

✅ 꼭 필요해요:

• 바이오의약품 공정개발 경험
• FPLC 운용 및 HPLC 분석 경험
• 석사 이상 학위 (의/약학, 생명과학/공학, 단백질공학 등 관련 전공)

🌟 이런 분이면 더 좋아요:

• USP(배양)/CMC(분석)/DP(완제) 경험
• 규제기관 대응 경험

💰 연봉 및 복지:

• 연봉: 회사 내규에 따름 (추정 연봉 범위: 약 4,000만원 - 6,000만원 (추정치))
• 주요 복지:
  • 정규직 고용
  • 수습기간 3개월 (수습기간 중 급여 100% 지급)
  • 복지제도 (수습 종료 후 적용)

📍 근무지:

• [기재되어 있지 않음]

🗓️ 지원 방법 및 절차:

• 지원 기간: 채용 시 마감
• 지원 방법: 온라인 지원 (https://atgc.ninehire.site/job_posting/u2QdCUSr)
• 채용 절차: 서류 전형 → 면접 전형 → 처우 협의 → 최종 합격 및 오퍼레터 발송

🙋‍♀️ 지원자가 궁금해할 만한 Q&A:

• Q1: 학사 학위 소지자도 지원 가능한가요?
  • A: 석사 이상 학위가 필수 요건이므로, 학사 학위로는 지원이 어렵습니다.
• Q2: 면접은 어떤 방식으로 진행되나요?
  • A: 면접은 대면으로 진행되며, 직무 적합성, 조직 문화, 가치관 등을 종합적으로 평가합니다. 지원자의 경험과 역량을 어필하고, 회사에 대한 궁금한 점을 적극적으로 질문하는 것이 중요합니다.
• Q3: 수습 기간 동안 어떤 평가를 받게 되나요?
  • A: 수습 기간은 지원자와 회사가 서로 적합한지 확인하는 기간입니다. 업무 능력, 조직 적응력, 성장 가능성 등을 종합적으로 평가하며, 이 기간 동안 급여는 100% 지급됩니다.

📢 ATGC의 공정개발 담당에 관심 있다면 지금 바로 지원하세요!

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