✨ ATGC에서 생산품질본부 GMP팀 리더(제조소책임자)를 찾습니다! ✨

🚀 한 줄 요약: ATGC의 바이오의약품 제조소 운영 및 설비 유지보수를 총괄하며 GMP팀을 이끌 리더 포지션입니다.

🤔 어떤 팀에서 일하게 되나요?

• 소속 팀/부서: 생산품질본부 GMP팀 (우수 의약품 제조 및 품질관리 기준에 따라 제조소의 관리 및 유지보수를 담당하는 핵심 팀)

💡 주요 업무:

• 바이오의약품 제조소 내 설비·시설 유지보수 전략 수립 및 실행 총괄
• 제조관리, 위생관리, 보관관리 영역 총괄
• GMP팀 매니지먼트 및 구성원 리딩
• 설비/기계 적격성 평가 결과 검토 및 승인

✅ 꼭 필요해요:

• 학사 이상의 생명과학/공학, 분자/세포생물학, 미생물학, 수의학, 기계공학 등 관련 전공 학위
• 바이오의약품 제조공정 5년 이상의 경력
• GMP 설비 및 시스템에 대한 실무 지식 보유
• 설비 관련 문서 작성 및 품질 시스템 운영 능력
• 해외 출장 가능

🌟 이런 분이면 더 좋아요:

• 국내외 규제기관 실사 및 수검 경험 보유
• 바이오의약품 제조소 또는 제약공장 설비 책임자 근무 경험
• 무균제조소 설비 운영 경험
• 영어 사용 능통 (해외 파트너사 커뮤니케이션 등)

💰 연봉 및 복지:

• 연봉: 면접 후 결정 (추정 연봉 범위: 약 7,000만원 - 1억원 (추정치))
• 주요 복지:
  • 정규직 고용 형태
  • 수습기간 3개월 (수습기간 중 급여 100% 지급)
  • 복지제도 적용 (일부 항목은 수습 종료 후 적용)

🏢 근무 환경 및 조직 문화:

• 공고 상 명시된 정보는 없으나, GMP팀 운영 및 관리를 주도적으로 이끌어갈 전문가를 찾는 것으로 보아, 자율적인 업무 환경이 조성되어 있을 것으로 예상됩니다.

📍 근무지:

• (별도 명시된 정보 없음)

🗓️ 지원 방법 및 절차:

• 지원 기간: 채용 시 마감
• 지원 방법: https://atgc.ninehire.site/job_posting/IRrigMbL
• 채용 절차: 서류 전형 → 면접 전형 → 처우 협의 → 최종 합격 및 오퍼레터 발송

🙋‍♀️ 지원자가 궁금해할 만한 Q&A:

• Q1: 바이오의약품 제조공정 경력이 5년 미만이어도 지원 가능한가요?
  • A: 필수 자격 요건에 5년 이상의 경력이 명시되어 있으므로, 5년 미만 경력자의 경우 서류 전형에서 불리할 수 있습니다.
• Q2: GMP 설비 및 시스템에 대한 실무 지식은 어느 정도 수준을 요구하나요?
  • A: GMP 설비 유지보수 및 관리를 총괄하는 리더 포지션이므로, 관련 경험과 함께 깊이 있는 이해를 요구할 것으로 예상됩니다. 실제 면접에서는 관련 경험에 대한 구체적인 질문이 있을 수 있습니다.
• Q3: 외국어 활용 능력은 어느 정도가 필요한가요?
  • A: 우대 조건에 영어 능통이 명시되어 있으며, 해외 파트너사와의 커뮤니케이션이 필요할 수 있다고 언급된 것으로 보아, 업무상 영어 활용이 필요할 수 있습니다.

📢 ATGC의 생산품질본부 GMP팀 리더에 관심 있다면 지금 바로 지원하세요!

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