✨ ATGC에서 GMP팀 바이오의약품 제조담당자를 찾습니다! ✨

🚀 한 줄 요약: 바이오의약품 제조 GMP 기준을 준수하며, 장비 및 설비 유지관리, CMO 관리를 담당할 제조 담당자를 찾습니다.

🤔 어떤 팀에서 일하게 되나요?

• 소속 팀/부서: GMP팀 (우수 의약품 제조 및 품질관리 기준에 따라 제조소의 관리 및 유지보수를 담당하는 핵심 팀)

💡 주요 업무:

• 생물학적제제(보툴리눔톡신) 전반적 제조 실무
• 제조공정 운영 및 모니터링
• 장비 적격성평가 및 GMP 문서 작성/관리
• 국내외 CMO(Contract Manufacturing Organization) 관리

✅ 꼭 필요해요:

• 전문학사 이상의 생명과학/공학, 분자/세포생물학, 미생물학 등 관련 전공 학위
• 바이오의약품 제조공정 5년 이하 경력
• GMP 설비 및 시스템에 대한 실무 지식
• 해외 출장 가능

🌟 이런 분이면 더 좋아요:

• 국내외 규제기관 실사 및 수검 경험
• 생물학적제제(보툴리눔톡신) 생산 경험
• 신규 제조소 구축 또는 증축, 리모델링 등의 프로젝트 유 경험
• 문서 작성 능력 우수 (SOP 등 GMP 문서)

💰 연봉 및 복지:

• 연봉: 회사 내규에 따름 (추정 연봉 범위: 약 3,500만원 - 5,000만원 (추정치))
• 주요 복지:
  • 고용형태: 정규직
  • 수습기간 3개월 (수습기간 중 급여 100% 지급, 일부 복지제도는 수습 종료 후 적용)

🏢 근무 환경 및 조직 문화:

• 공고 내용 기반 근무 환경/문화 특징 요약: GMP 기준 준수를 중요하게 생각하며, 설비와 환경을 최상의 상태로 유지하는 것을 강조합니다.

📍 근무지:

• ATGC 사업장 (상세 주소는 면접 시 안내)

🗓️ 지원 방법 및 절차:

• 지원 기간: 채용 시 마감
• 지원 방법: ATGC 채용 홈페이지 온라인 지원 (https://atgc.ninehire.site/job_posting/ARlfz7Ju)
• 채용 절차: 서류 전형 → 면접 전형 → 처우 협의 → 최종 합격 및 오퍼레터 발송

🙋‍♀️ 지원자가 궁금해할 만한 Q&A:

• Q1: 바이오의약품 제조 경험이 필수로 필요한가요?
  • A: 바이오의약품 제조공정 5년 이하의 경력자를 우대하지만, GMP 설비 및 시스템에 대한 실무 지식이 있다면 지원 가능합니다.
• Q2: 면접은 어떤 방식으로 진행되나요?
  • A: 대면 면접으로 진행되며, 직무 관련 역량, 조직 문화 적합성, 가치관 등을 종합적으로 평가합니다. 회사에 대한 궁금한 점을 자유롭게 질문할 수 있는 시간도 주어집니다.
• Q3: 수습 기간 동안 급여 외에 다른 혜택은 어떻게 되나요?
  • A: 수습 기간 동안 급여는 100% 지급되지만, 일부 복지 제도는 수습 종료 후에 적용될 수 있습니다. 자세한 내용은 처우 협의 시 안내받으실 수 있습니다.

📢 ATGC의 GMP팀 바이오의약품 제조담당자에 관심 있다면 지금 바로 지원하세요!

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